博物馆的皮张如何提取DNA?中国的高效方法获灰狼全基因组
更新时间:2023-04-21 11:19:55来源:精英手游网作者:佚名我要评论 用手机看
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对濒危物种或灭绝物种的DNA研究通常依赖古老或降解的遗骸。目前,大多数的古DNA (aDNA)提取方案集中在骨骼,而皮肤和毛发样本很少被研究。来自中国团队的一项研究对古DNA实验室方法进行了改良,可在博物馆保存的陈旧皮张样品的DNA提取方面推广应用。近日,上述研究发表于《动物学研究》(Zoological Research),题为“Comparative analysis of DNA extraction protocols for ancient soft tissue museum samples(陈旧动物皮张的古DNA提取方法比较的研究)”。该研究由中国科学院古脊椎动物与古人类研究所分子古生物学实验室研究员付巧妹团队主导,与云南大学、新疆文物考古研究所、大理大学等合作完成。
付巧妹为论文通讯作者,博士张明、高级工程师曹鹏及工程师戴情燕为论文第一作者。
中国科学院古脊椎动物与古人类研究所发布的科研进展通报中指出,保存在博物馆中的动物标本通常是干制皮张标本,由于年代久远,这些样品中的DNA易降解成短片段(50-100bp),陈旧皮张中DNA的含量和质量均远低于新鲜材料,且包含许多来自于环境的污染,故无法以常规的DNA实验方法进行提取和测序。此外,为了有效保存,很多皮张样品经过特殊鞣制处理,这也影响DNA的保存含量与质量。
然而,对于一些珍稀保护动物甚至已灭绝动物来说,保存在博物馆里的标本可能是现在唯一能够获得并能开展遗传学研究的生物学材料。
值得注意的是,此前鲜有针对年代久远的动物皮张样品开展的遗传学研究,也没有合适的DNA提取方法可直接应用,因而寻找适于陈旧皮张材料的DNA提取方法,需要重新设计实验并进行对比,才能够利用这些宝贵的动物材料开展基因组范围的研究。
该研究比较4种提取方法对陈旧皮张DNA提取的有效性,研究比较了所有方法获得的DNA产量和内源短序列数、短序列复杂度、短序列末端损伤、短序列平均长度。
结果发现,虽然4种方法均能够有效获取内源DNA片段,但相比于其他方法,改良的古DNA实验室方法可获得更多和更好质量的DNA信息。改良的古DNA实验室方法在获取陈旧皮张DNA方面有一定优势。另外,研究还发现,影响提取效果的原因主要是第二步纯化。
论文链接:http://www.zoores.ac.cn/en/article/doi/10.24272/j.issn.2095-8137.2020.377(本文来自澎湃新闻,更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)
付巧妹为论文通讯作者,博士张明、高级工程师曹鹏及工程师戴情燕为论文第一作者。
中国科学院古脊椎动物与古人类研究所发布的科研进展通报中指出,保存在博物馆中的动物标本通常是干制皮张标本,由于年代久远,这些样品中的DNA易降解成短片段(50-100bp),陈旧皮张中DNA的含量和质量均远低于新鲜材料,且包含许多来自于环境的污染,故无法以常规的DNA实验方法进行提取和测序。此外,为了有效保存,很多皮张样品经过特殊鞣制处理,这也影响DNA的保存含量与质量。
然而,对于一些珍稀保护动物甚至已灭绝动物来说,保存在博物馆里的标本可能是现在唯一能够获得并能开展遗传学研究的生物学材料。
值得注意的是,此前鲜有针对年代久远的动物皮张样品开展的遗传学研究,也没有合适的DNA提取方法可直接应用,因而寻找适于陈旧皮张材料的DNA提取方法,需要重新设计实验并进行对比,才能够利用这些宝贵的动物材料开展基因组范围的研究。
陈旧动物皮张的古DNA提取方法比较研究。A:对比实验方案设计;B:总DNA量、内源DNA含量、克隆率、内源DNA片段质量等结果的对比
因此,付巧妹等人此次专门以古DNA实验室现有DNA提取方法为基础进行方法改良并设计对比实验,以确定改良方法的有效性,探索出一种高效提取陈旧或古代皮张样品DNA的实验方法。该研究比较4种提取方法对陈旧皮张DNA提取的有效性,研究比较了所有方法获得的DNA产量和内源短序列数、短序列复杂度、短序列末端损伤、短序列平均长度。
结果发现,虽然4种方法均能够有效获取内源DNA片段,但相比于其他方法,改良的古DNA实验室方法可获得更多和更好质量的DNA信息。改良的古DNA实验室方法在获取陈旧皮张DNA方面有一定优势。另外,研究还发现,影响提取效果的原因主要是第二步纯化。
用于研究的6例样本。
研究表明,这一方法可在博物馆保存的陈旧皮张样品的DNA提取方面推广应用。应用这一改良的陈旧皮张DNA提取方法,古DNA实验室已成功获得6例博物馆藏灰狼全基因组信息等珍稀保护动物的DNA信息。论文链接:http://www.zoores.ac.cn/en/article/doi/10.24272/j.issn.2095-8137.2020.377(本文来自澎湃新闻,更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)
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